台灣唯二雙料入圍VivaTech新創競賽：久浪智醫靠「器官晶片」搶進歐洲市場
以器官晶片和AI分析提高新藥開發的精準度和速度，同時還能減少傳統動物實驗的新創久浪智醫（Anivance AI），入圍了「VivaTech 2025年度新創（VivaTech 2025 Innovation of the Year）」30強，以及人道永續議題的「Take for Change」前50強，成為這次TTA臺灣科技新創館中唯二獲得法國科技展VivaTech官方創新競賽雙料入圍的新創。
「歐洲現在針對生物實驗和生物晶片規範的法規走得比較前面，剛好台灣又有很強的半導體和ICT產業，這是我們來歐洲的絕佳時機。」久浪智醫創辦人暨執行長陳冠宇（首圖中）說。
92%動物實驗會失敗！久浪智醫另闢蹊徑用生物晶片加速藥物實驗
VivaTech今年首度設立「Take the Change」獎項，足見法國對於人道永續的重視，尤其是以生物晶片取代動物實驗方面。具體來說，法國於2024年啟動了PEPR MED-OoC（Organs and Organoids on Chips）研究計劃，以為期6年、預算4,840萬歐元的規模開發器官晶片與生物晶片的研究。法國參議員Arnaud Bazin甚至建議在藥物上市前的臨床前階段系統性地使用肝臟晶片技術，以評估藥物的肝毒性。
久浪智醫就是在這樣的時機下來到法國。
陳冠宇表示，藥物開發都需要先經過動物實驗，成功後才能進到人體實驗，但是92%的動物實驗會失敗，再來動物的生物條件跟人類也不同，所以就算動物實驗完成了，人體實驗也可能卡關，因此藥物開發的週期通常要拉到10年以上，要投入超過新台幣超過億元的資金。
「所以我們想要另闢蹊徑，直接快速知道結果。」陳冠宇說，久浪智醫的最大價值就是透過直接模擬器官的生長環境來證藥物效果，直接省去實體動物和人體的實驗步驟。
具體來說，久浪智醫開發出2個解決方案：
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器官晶片與微生物系統：只要將多組細胞組織放到晶片上，再放入微生理系統模擬生物環境，例如肺就需要模擬人吸入呼出的狀態要有液態跟氣態，並增加不同參數的藥物進入微生理系統，就可以模擬藥物進入身體後的狀況。
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AI Agent快速分析結果與報告生成：AI Agent快速分析結果與報告生成：要檢視結果時，傳統上都是依賴人眼以顯微鏡檢查，久浪智醫運用AI影像辨識加速成果判讀，甚至可以運用AI Agent直接生成實驗設計和成果報告。
久浪智醫的器官晶片將能大幅減少藥物開發時間。圖片來源：曾令懷攝影
技術難、商業模式更難！久浪智醫如何克服落地難關吸引美妝大廠？
雖然技術原理看似簡單，但是創業路上其實有不少挑戰。
在技術面上，首要挑戰來自跨域整合。陳冠宇表示，器官晶片牽扯到生物、材料、電子、資訊甚至是物理學，這是技術門檻相當高的一項技術，自己出身化工背景、清大碩士班攻讀基因治療跟組織工程，博士班則是奈米材料專業，後來到美國MIT博士後則是接觸到感測晶片，因此相關知識都有所領略，少走了一些技術研發的冤枉路。
不過最困難的仍然是商業模式以及技術落地到市場這關。首先，當前對於器官晶片、生物晶片的法規還在草創初期，因此市場接受度並不高；二來，客戶面對新技術會有學習成本，將造成久浪智醫難以快速成長。
對此，久浪智醫開發出Lab as a Service的商業模式，也就是讓客戶自己帶上檢體和藥品到久浪智醫的實驗室操作，統一進行教學與設計後，客戶後續就可以自行使用，「我覺得這很像釣蝦場的模式，你來我這釣蝦，但是由我幫你烤蝦。」陳冠宇說。
目前久浪智醫先跟台灣的50位醫師合作20項專案，收費方式包含AI軟體的訂閱費用以及拋棄式晶片的單次購買費用。在VivaTech上，就連法國知名美妝大廠也來到久浪智醫的攤位討論合作可能性。
半導體助攻！讓台灣新創擁有立足歐洲本錢
儘管目前久浪智醫還在台灣，但是陳冠宇透露，下一步已經瞄準歐洲和美國市場，尤其是歐洲。
「歐洲對生物晶片應用的規範與監管法規發展比較快，我們希望及早進入市場，成為規則制定者之一。」陳冠宇說，歐洲現在推進速度很快，久浪智醫雖然僅僅是成立1年的台灣新創，卻握有歐美競爭對手沒有的一項優勢，那就是「半導體供應鏈」。
陳冠宇表示，歐美的器官晶片系統隨便一台都要新台幣500萬元起跳，這不是一般實驗單位可以負擔的，而久浪智醫和達運精密工業等大廠緊密合作，因此不僅成本更低、成效也更好，成為立足歐洲市場的本錢。
「我們接下來要做的是物理AI、數位模擬，也就是用機器手臂完成所有器官晶片的實驗作業，這也是我們加入NVIDIA Inception的原因。」陳冠宇說。